軽度〜中等度うつ病に対するロディオラ抽出物SHR-5の臨床試験
Clinical trial of Rhodiola rosea L. extract SHR-5 in the treatment of mild to moderate depression
Summary
要約
ロディオラ抽出物SHR-5（1日340mgまたは680mg）の6週間投与で、ハミルトンうつ病評価尺度（HAM-D）がプラセボ群と比べ有意に低下した。忍容性は良好。
Study Attributes
研究属性
| 研究タイプ | RCT（ランダム化比較試験） |
|---|---|
| サンプルサイズ | 89名 |
| 期間 | 6週間 |
| 対象集団 | 軽度〜中等度うつ病患者 |
| 発表年 | 2007 |
| DOI | 10.1080/08039480701643290 |
| リンク | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17990195/ |
Key Findings
主要知見
- HAM-Dスコアがプラセボ群より有意に低下
- 340mgと680mg間での効果差は限定的
- ベック抑うつ評価尺度（BDI）でも改善
- 有害事象は軽微で、プラセボ群と同等
Limitations
研究の限界
- 単一製剤（SHR-5）での研究のため他抽出物への一般化は慎重
- 重症例への適用は臨床判断が必要
研究の位置付け
ロディオラの気分・疲労領域における代表的なRCT。アダプトゲンカテゴリーの研究の中で、標準化抽出物（SHR-5）を用いた品質担保された設計で行われた点が評価されます。
後続研究
その後、仕事のストレス・燃え尽き症候群を対象とするRCTが複数実施され、精神的疲労の領域でロディオラは定番成分となりました。いずれも即効性ではなく、2-6週間の継続摂取で変化が出る特性が一貫して報告されています。